Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) има удоволствието да съобщи, че на 14 януари 2022 г. Health Canada е упълномощила TECENTRIQ^® (атезолизумаб) като монотерапия за адювантно лечение след пълна резекция и без прогресия след адювантна химиотерапия на базата на платина за възрастни пациенти със стадий II до IIIA* недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), чиито тумори имат експресия на PD-L1 при ≥ 50% от туморни клетки (TCs).

TECENTRIQ е вид имунотерапевтично лечение на рак. Имунотерапията може да работи, като помага на имунната система да се бори с раковите клетки. TECENTRIQ действа, като се свързва със специфичен протеин във вашето тяло, наречен Programed Death Ligand-1, или “PD-L1”. Този протеин кара имунната система в тялото ви да не работи добре. Свързвайки се с протеина, TECENTRIQ помага на имунната ви система да се бори с рака и може да активира отново антитуморния имунен отговор.

„Тежестта на рака на белия дроб е значителна и иновациите в лечението на всеки етап са важни, за да се осигурят повече възможности“, казва Шем Сингх, изпълнителен директор за рак на белия дроб в Канада. „С това одобрение канадците, живеещи с NSCLC, вече имат друга възможност, когато става въпрос за управление на болестта на ранен етап и потенциално подобряване на качеството на живот.

Одобрението се основава на данни от проучване фаза III IMpower010, сравняващо TECENTRIQ с най-добра поддържаща грижа (BSC) след адювантна химиотерапия на базата на цисплатин при пациенти с напълно резециран ранен стадий на недребноклетъчен рак на белия дроб. В това проучване е показано клинично значимо подобрение на преживяемостта без заболяване (DFS) в рамото на TECENTRIQ в сравнение с рамото с BSC при пациенти с PD-L1 TC ≥ 50% стадий II до IIIA.

TECENTRIQ има девет одобрени понастоящем показания в Канада, две от които са одобрени с условия (NOC/c). За адювантно лечение на ранен стадий на NSCLC, TECENTRIQ се предлага в три варианта на дозиране, осигурявайки гъвкавостта при избор на приложение на всеки две, три или четири седмици.

„Включването на ново лечение за пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб е добре дошла новина“, казва Питър Глазиър, изпълнителен вицепрезидент на Фондацията за здраве на белите дробове. „За повечето пациенти с рак на белия дроб напредъкът в лечението е минимален. Като организация, фокусирана върху преодоляването на пропуските в превенцията, диагностиката и грижите за белодробни заболявания в Канада, ние много подкрепяме нова възможност за лечение на канадците, живеещи с рак на белия дроб. “

Ракът на белия дроб може да бъде най-общо разделен на два основни типа: недребноклетъчен (NSCLC) и дребноклетъчен рак на белия дроб (SCLC), като около 88 процента от случаите на рак на белия дроб в Канада (с изключение на Квебек) са NSCLC. Ракът на белия дроб също се класифицира на етапи, като стадий I до IV, въз основа на степента на заболяването в тялото към момента на поставяне на диагнозата.

„Като компания за здравни решения, ние сме развълнувани да предоставим нова възможност за лечение на канадците, живеещи с недребноклетъчен рак на белия дроб“, казва Лоредана Реджеп, вицепрезидент по медицински и регулаторни въпроси, Hoffmann-La Roche Limited. „Това скорошно одобрение дава на лекарите допълнителна възможност за лечение на ранен рак на белия дроб след повече от десетилетие с ограничен напредък в лечението в тази обстановка.

КАКВО ДА ОТНЕМЕ ОТ ТАЗИ СТАТИЯ:

As an organization focused on addressing the gaps in the prevention, diagnosis, and care of lung disease in Canada, we are very supportive of a new treatment option for Canadians living with lung cancer.
In this study, a clinically meaningful improvement in disease-free survival (DFS) in the TECENTRIQ arm was shown compared to the BSC arm in patients with PD-L1 TC ≥ 50% stage II to IIIA.
Lung cancer is also classified in stages, as stage I through IV, based on the extent of disease in the body at the time of diagnosis.