Руското лекарство Avifavir, ефективно срещу вариантите на COVID-19

В допълнение, вирусът не е в състояние да развие резистентност към фавипиравир дори при продължителна експозиция върху инфектирани клетки, както е потвърдено в клинични проучвания. Това осигурява на Avifavir голямо предимство не само пред високо специфични биологични продукти, но и пред много други подобни нуклеозидни продукти, склонни да предизвикват бърза еволюция на резистентни клинични варианти.

Проблемът с бързата мутация е особено типичен за РНК вируси, като SARS-CoV-2 (коронавирус). Повечето от мутациите се намират в структурата на шиповия протеин, по-специално в две от ключовите му части, които се разпознават от човешката имунна система.

Мета анализ на 23 проучвания за лечение на COVID-19 с фавипиравир демонстрира 47% подобрение, когато фавипиравир се използва при ранно лечение на коронавирус. Този анализ е достъпен на адрес: https://c19favipiravir.com/meta.html

През юни 2020 г., с подкрепата на Руския фонд за преки инвестиции (RFIF, руския суверенен фонд), специалистите от ChemRar Group разработиха и бяха първите в света, които пуснаха Avifavir (INN: favipiravir), директен антивирусен препарат за лечение на COVID-19 , на руския и международния пазар. Ефикасността на продукта е потвърдена в пълномащабно клинично изпитване в Русия, включващо 460 пациенти с COVID. Avifavir® се доставя в повече от 15 страни по света.

Клиничните изпитвания на Avifavir демонстрират неговите анти-COVID свойства, като облекчаване на симптомите и намаляване на продължителността на заболяването наполовина в сравнение със стандартната терапия.

По-специално:

• Avifavir демонстрира най-добри резултати при лечение на COVID, когато се използва през първите 3-5 дни след първите симптоми;

• След първите 4 дни от лечението, 65 % от пациентите на Avifavir са дали отрицателен резултат за коронавирус, два пъти повече от стандартната терапевтична група. До 10-ия ден броят на отрицателните пациенти е достигнал 90 %;

• При 68 % от пациентите на Avifavir телесната температура се нормализира по-рано (на 3-ия ден) в сравнение с контролната група (на 6-ия ден).

• Средното време до клинично подобрение с Avifavir е 7 дни срещу 10 дни в групата със стандартно лечение.

В допълнение, резултатите от Avifavir при пациенти с COVID-19 се следят отблизо в реалната клинична практика. Понастоящем се провежда ретроспективен преглед на ефикасността и безопасността на фавипиравир при 40,000 XNUMX пациенти, изложени на продукта в амбулаторни или болнични условия.

През 2020–2021 г. потенциалът на фавипиравир срещу коронавирусна инфекция беше активно изследван в повече от 50 клинични проучвания, включващи около 5,000 пациенти в Русия, Япония, Китай, Индия, Тайланд, Турция, Иран, Саудитска Арабия, страните от ЕС и Латинска Америка. Към днешна дата базата данни PubMed с международна медицинска и биологична литература съдържа почти 900 рецензирани статии, свързани с фавипиравир. Най-малко 700 от тях са публикувани през последните 1.5 години. Тези публикации говорят за високата ефикасност и безопасност на фавипиравир срещу COVID-19.

Към днешна дата в научната литература е натрупана огромна информация за различни аспекти на фармакологията на фавипиравир, тъй като продуктът е добре проучен, включително неговите механизми на действие, активност in vitro и in vivo, клинична ефикасност, безопасност, рентабилност , потенциал за комбинирана терапия, аналитични контролни методи и др. Поредица от клинични изпитвания през 2020-2021 г. предоставиха обективни доказателства за ефикасността и безопасността на фавипиравир като лечение на COVID-19.

Ако терапията започне в първите дни след началото на заболяването, продуктът значително увеличава преживяемостта, намалява вирусния товар, необходимостта от изкуствена вентилация и продължителността на болничния престой.