Клиничното проучване е предназначено да оцени безопасността и ефикасността на LNK01001 при субекти с умерен до тежък активен ревматоиден артрит, които имат лош отговор или непоносимост към конвенционалните синтетични модифициращи заболяването антиревматични лекарства (csDMARDs).
LNK01001 е първото иновативно лекарство, разработено от Lynk Pharmaceuticals, и е селективен инхибитор на киназа за лечение на автоимунни заболявания. Преди това LNK01001 завърши Фаза I клинични проучвания при здрави индивиди през лятото на тази година в Китай и в Австралия и Япония, спонсорирани от Lynk Pharmaceuticals и нейния партньор от САЩ, съответно. Резултатите показват, че лекарството е безопасно и се понася добре. В допълнение, LNK01001 е одобрен от Националната администрация за медицински продукти на Китай (NMPA) за клинична оценка на нови индикации - анкилозиращ спондилит (AS) и атопичен дерматит (AD).
Професор Xiaofeng Zeng е главният изследовател на това проучване и директор на катедрата по ревматология и имунология на болницата Peking Union Medical College и Китайската академия на медицинските науки.
КАКВО ДА ОТНЕМЕ ОТ ТАЗИ СТАТИЯ:
- Преди това LNK01001 завърши Фаза I клинични проучвания при здрави субекти през лятото на тази година в Китай и в Австралия и Япония, спонсорирани съответно от Lynk Pharmaceuticals и техния партньор в САЩ.
- Професор Xiaofeng Zeng е главният изследовател на това проучване и директор на катедрата по ревматология и имунология на болницата Peking Union Medical College и Китайската академия на медицинските науки.
- Клиничното проучване е предназначено да оцени безопасността и ефикасността на LNK01001 при субекти с умерен до тежък активен ревматоиден артрит, които имат лош отговор или непоносимост към конвенционалните синтетични модифициращи заболяването антиревматични лекарства (csDMARDs).
