Cybin Therapeutics, частна компания за терапевтична бионаука с мисия да открие и разработи псилоцибин-асистирани терапевтични протоколи, е лицензирала PEX010 (25 mg) от Filament за използване в изпитването. Очаква се проучването да започне през Q3'22 и ще включва лица с тежко депресивно разстройство, които са подложени на терапия със селективен инхибитор на обратното захващане на серотонина (SSRI), обикновено използван за лечение на депресия, както и тези, които не са приемали SSRI.
„Одобрението на Health Canada е доказателство както за валидността на това проучване, така и за способността на Filament да произвежда и лицензира кандидати за ботанически лекарства от фармацевтичен клас“, каза Бенджамин Лайтбърн, главен изпълнителен директор на Filament. "Ефектът от терапията с псилоцибин при пациенти, приемащи традиционни SSRI антидепресанти, е изключително важно изследване и ние сме развълнувани да участваме в това важно изследване."
„Много канадци, които се борят с депресията, се подлагат на терапия със SSRI и досега това обикновено означаваше изключване от клинични изпитвания за психоделична психотерапия (PAP),” каза Джош Тейлър, основател на Cybin Therapeutics. „Ако може да се докаже, че PAP може безопасно и ефективно да се дава на пациенти на SSRI, много от тях ще имат полза. Смятаме, че това е изключителна възможност да покажем на Health Canada, че Cybin Therapeutics може да подобри резултатите за пациентите с нашия екип и разработени протоколи.
Filament също така лицензира PEX010 (25 mg) за CT за допълнителни клинични изпитвания фаза 2, които се очаква да започнат през четвъртото тримесечие на 2022 г. И двете проучвания ще бъдат водени от д-р Рег Питърс и Дейв Филипс.
