Ново клинично изпитване за лечение на рак на простатата

A HOLD FreeRelease 2 | eTurboNews | eTN
Написано от Линда Хонхолц

Hinova Pharmaceuticals Inc., биофармацевтична компания на клиничен етап, фокусирана върху разработването на нови терапевтични средства за рак и метаболитни заболявания чрез технологии за насочено разграждане на протеини, обяви, че първият пациент с метастатичен устойчив на кастрация рак на простатата (mCRPC) е бил успешно дозиран във Фаза I клинично изпитване на HP518, високо селективен и орално бионаличен химерен деградатор, насочен към андрогенен рецептор (AR). Текущото открито проучване Фаза I в Австралия ще оцени безопасността, фармакокинетиката и антитуморната активност на HP518 при пациенти с mCRPC.

HP518 е открит и разработен от платформата за откриване на лекарства за насочено разграждане на протеини на Hinova. Той има потенциала да преодолее лекарствената резистентност на рака на простатата поради някои специфични AR мутации.

Химерните деградери са бифункционални малки молекули, които насърчават разграждането на целевите протеини с висока ефективност и висока селективност. Тази технология има потенциала да се насочи към нелекарствени цели и да преодолее проблема с лекарствената резистентност на традиционните лекарства с малки молекули.

„Това е важен крайъгълен камък в напредъка на нашите усилия от откриването на лекарства до клиничното проучване“, каза Юанвей Чен, д-р, президент и главен изпълнителен директор на Hinova. „Ние сме развълнувани от това и посветени на предоставянето на нови възможности за лечение на пациентите по целия свят!“

Чрез целенасочената платформа за откриване на лекарства за разграждане на протеини, Hinova може бързо да скринира активността на разграждането на протеини и да постигне ефективен дизайн и оптимизиране на химерни деградатори. Освен това, Hinova има задълбочен опит в контрола на химическото производство на химерни деградиращи съединения.

КАКВО ДА ОТНЕМЕ ОТ ТАЗИ СТАТИЯ:

  • Through the targeted protein degradation drug discovery platform, Hinova can screen protein degradation activity rapidly and accomplish efficient design and optimization of chimeric degraders.
  • “This is a significant milestone in the progress of our efforts from drug discovery to the clinical study,”.
  • This technology has the potential to target non-druggable targets and to overcome the drug resistance issue of traditional small molecule drugs.

<

За автора

Линда Хонхолц

Главен редактор за eTurboNews базиран в щаба на eTN.

Запиши се
Известие за
гост
0 Коментари
Вградени отзиви
Вижте всички коментари
0
Бихте искали вашите мисли, моля коментирайте.x
Сподели с...