MMRF инициира проучването CoMMpass преди повече от десет години, за да отговори на необходимостта от голям, изчерпателен набор от геномни и клинични данни, който е публично достъпен за изследователите, за да реализират потенциала на прецизната медицина. Сега той се превърна в един от най-големите надлъжни геномни набори от данни за всеки рак и източник на повече от 150 научни публикации и резюмета на миелома. Прозренията, генерирани от CoMMpass, доведоха до революционни открития, които трансформираха разбирането на изследователската общност за миелома на геномно ниво. В момента MMRF работи с пет институции (Медицински център Beth Israel Deaconess, Университет Емори, Медицинско училище в планината Синай, клиника Майо и Вашингтонския университет, Сейнт Луис) по придружаващ проект, наречен Immune Atlas, който ще допълни геномните и клиничните данни в CoMMpass с високоразмерно имунно профилиране на същите пациенти, създаване на стандарти и генериране на стабилни имунни данни за по-нататъшно развитие на прецизната медицина. Първоначалните констатации от това усилие са сред 33-те резюмета.
„CoMMpass надмина очакванията ни като извор за проницателни изследвания и за генериране на нови хипотези, които можем да тестваме в лабораторията и до леглото“, каза д-р Хърн Джей Чо, главен медицински директор на MMRF. „CoMMpass продължава да оформя нашия изследователски дневен ред, особено в клиничните изпитвания за прецизна медицина като MyDRUG и MyCheckpoint, и това ще се разшири само с добавянето на Immune Atlas. Ние също гледаме отвъд CoMMpass, като изграждаме следващия си голям набор от данни с MMRF CureCloud.
MMRF CureCloud стартира през 2019 г. като източник на данни от следващо поколение, улавящ данни за геномно секвениране чрез кръвни проби от новодиагностицирани пациенти с миелом и надлъжни клинични данни, споделяни от пациентите чрез техните електронни медицински досиета. Първите резюмета, получени от CureCloud, се представят в ASH, представляващи следващото променящо играта надлъжно изследване в изследванията на миелома. Уникалното за CureCloud е, че той е специално проектиран не само за подпомагане на изследванията, но и като незабавен и постоянен ресурс за клиницисти и пациенти. Всеки пациент на CureCloud получава своя личен доклад за геномни данни, научава за възможни клинични изпитвания и ще има постоянен достъп до нови и развиващи се прозрения, свързани с тяхното заболяване. Базата данни е предназначена да идентифицира непрекъснато прозрения от пациенти, които ще помогнат на други пациенти да получат по-задълбочено разбиране за възможните пътища на лечение, тъй като повече пациенти се присъединят към програмата.
„Нашата мисия е да предоставим лек за всеки пациент с миелома. Знаем, че достигането до там ще изисква достъп до данни за напредък в разработването на прецизни лекарства. Това е нашият основен фокус, тъй като всеки ден споделяме данни с нашите изследователи и пациенти“, каза Майкъл Андрейни, президент и главен изпълнителен директор на MMRF. „Данните и прозренията, които споделяме, генерират по-задълбочено разбиране на биологията на миелома и помагат да се идентифицират нови цели и маркери за риск и прогресия на заболяването. Те също така водят до откриването и доставянето на по-прецизни лечения за всички пациенти, докато преследваме свят без миелом.
