Разстройствата на психичното здраве нарастват при тийнейджъри и млади възрастни

С ограничени или никакви извънкласни дейности за дълги периоди от време, изолация и затваряне на училища през последните две години, американските тийнейджъри и млади възрастни са диагностицирани с безпрецедентен брой заболявания на психичното здраве както преди, така и на фона на продължаващата пандемия от COVID-19 .     

Изборът на подходящо лекарство за лечение на тези състояния може да бъде труден, тъй като тялото и генетичната структура на всеки човек са различни. Тъй като процесът на намиране на правилното лекарство може да бъде болезнен, разочароващ и отнема много време, лекарите се нуждаят от инструменти, които да помогнат при определянето на кои лекарства и дозировки са най-добри за справяне с психиатрични състояния като депресия, тревожност и ADHD, както и други медицински състояния. Намирането на подходящото лекарство също може да бъде опасно, тъй като почти пет процента от смъртните случаи в САЩ се дължат на токсичност на лекарства.

GENETWORx Laboratories идентифицираха тази празнина в здравните услуги още през 2013 г. и започнаха да преодоляват тази празнина с фармакогенетични или PGx тестове, които помагат на лекарите да намерят правилните лекарства и правилната дозировка за първи път въз основа на ДНК на пациента.

Наричано още „персонализирана медицина“, тестването на PGx сега е в светлината на прожекторите със законопроект, наскоро представен в Камарата на представителите на САЩ, наречен Закон за правилната доза на лекарствата сега, който се стреми да ускори образованието и използването на фармакогенетични (PGx) тестове, за да помогне за предотвратяване на неблагоприятни лекарствени реакции и за улесняване на интегрирането на геномна информация, свързана с лекарствения отговор, в грижите за пациентите.

„Без да знаят кое лекарство ще бъде оптималният избор за даден пациент, това може да бъде опит и грешка за лекаря – те избират лекарство въз основа на своя минал опит или информация за предписване на лекарства с надеждата, че тялото на пациента реагира ефективно на него. Персонализираната медицина, използваща PGx тестване във връзка с други диагностични инструменти, отнема голяма част от догадките за ефективността на лекарствата,” каза д-р Стейси Бланкеншип, фармацевт, от GENETWORx Laboratories.

Според д-р Бланкеншип познаването на генетичния състав на даден човек чрез PGx тестове помага да се идентифицират лекарства, които тялото може да разгради и метаболизира. Метаболизмът на лекарството може да има важни последици върху неговия терапевтичен ефект или неговата токсичност. Например, дали лекарството ще се метаболизира от тялото твърде бързо или твърде бавно, за да бъде ефективно", каза тя.

Според неотдавнашно проучване на Националния институт по здравеопазване, фармакогенетичното тестване „има потенциал да намали заболеваемостта, да намали страничните ефекти, възникващи от лечението, да подобри отговора на лечението, да намали хоспитализирането и повторното приемане поради липса на ефикасност или странични ефекти и разходите за грижи за пациента и неговото или нейното семейство."

PGx тестването е неинвазивно, като се използва обикновен тампон от бузата на пациента. Може да се използва от всеки пациент, който приема лекарства както за психиатрични, така и за медицински заболявания. Лекарите използват GENETWORx PGx тестване, за да информират своите решения за лекарства за пациенти, които са насрочени за операция, за гериатрични пациенти, приемащи множество лекарства в заведения за подпомагане на живот, и за много други медицински заболявания, както и за поведенчески здравословни диагнози. Освен това, Medicare може да покрие теста за много условия, както и много частни застрахователи.

„Това наистина е необикновен инструмент, който дава на доставчика и на пациента допълнителна увереност, че правилното лекарство е избрано от първия път“, каза Бланкеншип.