Изследвана нова терапия с приложение на лекарства, насочена към животозастрашаващи инфекции с E. coli

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Написано от Линда Хонхолц

SNIPR BIOME ApS, CRISPR и биотехнологична компания за микробиоми, обяви, че Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) е одобрила приложението за нови лекарства (IND) за нашия първи кандидат за разработка, което позволява на компанията да започне първото клинично изпитване при хора със SNIPR001. Изпитването, което е планирано да започне през първата половина на 2022 г., ще изследва безопасността и поносимостта при здрави доброволци и ще изследва ефекта на SNIPR001 върху колонизацията на E. coli в червата.

„Екипът на SNIPR BIOME е развълнуван от този важен етап и с нетърпение очакваме да започнем клиничното изпитване в САЩ по-късно тази година, като тестваме нашата уникална технология CRISPR. SNIPR001 е нашият най-напреднал актив и ние сме много горди с екипните усилия, които ни доведоха тук“, казва д-р Кристиан Грьондал, съосновател и главен изпълнителен директор.

Клиничното изпитване може да проправи пътя за нов тип прецизна терапия за селективно насочване на E. coli при пациенти с рак с хематологични злокачествени заболявания – които са ракови заболявания, които засягат кръвта, костния мозък и лимфните възли. Тези пациенти са изложени на повишен риск от животозастрашаващи инфекции на кръвния поток поради заболяването, химиотерапия и, което е важно, транслокация на патогени от червата, при които E. coli е един от най-важните участници в причиняването на инфекция.

SNIPR001 има за цел да се насочи към бактериите от E. coli в червата и по този начин да предотврати преместването на тези бактерии в кръвния поток, като същевременно остави коменсалните бактерии в микробиома на пациента незасегнати. Подходът с SNIPR001 използва ново приложение на нашата патентована технология CRISPR/Cas за селективно унищожаване на бактериите E. coli от червата. Този прецизен подход може да промени начина, по който се предотвратяват и лекуват инфекциите с E. coli, особено в онкологичното отделение.

Днес няма одобрени терапии за профилактична терапия в тази среда.

„Въз основа на нашите предклинични данни с SNIPR001 ние вярваме, че нашата технология притежава огромен потенциал при проектирането на утрешните базирани на CRISPR лекарства срещу животозастрашаващи инфекции и за модулиране на заболявания, свързани с микробиома“, казва д-р Милан Здравкович, главен медицински директор и ръководител на R&D в SNIPR Biome. „С нарастването на антимикробната резистентност има спешна нужда от нови кандидати за лекарства за лечение на инфекциозни бактерии, като E. coli, и ние сме благодарни за сътрудничеството с организацията с нестопанска цел CARB-X върху SNIPR001.

SNIPR001 е първият от многото потенциални терапевтични кандидати, както е подчертано от д-р Кристиан Грьондал: „Ние изграждаме силен тръбопровод от нови активи на CRISPR и имаме извън нашия интерес към инфекциозните заболявания, сътрудничество с Центъра за рак на MD Anderson по имуноонкология, и с Novo Nordisk за прилагане на технологии за генна модулация върху микробиома. Ние сме развълнувани да изследваме пълния потенциал на нашата технология CRISPR в бъдеще”.

<

За автора

Линда Хонхолц

Главен редактор за eTurboNews базиран в щаба на eTN.

Запиши се
Известие за
гост
0 Коментари
Вградени отзиви
Вижте всички коментари
0
Бихте искали вашите мисли, моля коментирайте.x
Сподели с...