Денонощният апарат за измерване на кръвно налягане на Aktiia автоматично събира над 24 пъти данните и има над 7 пъти по-голямо участие в сравнение с други апарати за кръвно налягане.100 Оптичният сензор на Aktiia на китката измерва денонощно, осигурявайки данни, които могат да бъдат незабавно преглеждани в мобилно приложение и лесно споделени с лекар или член на семейството. Денонощният монитор за кръвно налягане на Aktiia вече получи маркировка CE като медицинско устройство от клас Iia и в момента се предлага за продажба в седем страни в Европа. Към днешна дата се използват десетки хиляди единици и са заснети над 10 милиона показания. Новото клинично интегрирано лекарско табло на Aktiia, което стартира в Европа през пролетта на 3 г., ще позволи на медицинския екип да бъде драстично по-ефективен при диагностицирането, наблюдението и управлението на хипертонията на пациентите.
В Съединените щати близо 50% от възрастните, около 116 милиона души, имат високо кръвно налягане. От тях до 75% не контролират кръвното си налягане. Степента на контрол се влошава, отчасти поради ниската ангажираност на пациентите и липсата на изчерпателни данни за лекарите за правилно диагностициране и управление на пациентите. Тази продължаваща епидемия от хипертония е причина номер едно за сериозни сърдечно-съдови събития като инфаркт и инсулт и води до повече от половин милион ненужни смъртни случаи всяка година само в САЩ. Автоматизираният подход на Aktiia премахва ежедневната тежест на пациента от измервания на маншета и позволява на пациентите и техните лекари да пренасочат фокуса си към подобряване на сърдечно-съдовото здраве чрез прилагане и наблюдение на промените, вместо да се борят да получат измерванията, необходими за разбиране на истинското състояние на пациента.
Решението на Aktiia подобрява ангажираността на пациентите, като настоящите потребители проверяват кръвното си налягане средно 15 до 20 пъти седмично, в сравнение с 1 до 2 пъти с традиционните маншети за кръвно налягане. Маншетите изискват от пациента да прекъсне деня си, докато разтворът на Aktiia автоматично задейства 150 показания на седмица в множество позиции на тялото, докато е буден и спи. Това е единственото решение, което може да измери „времето в обхват“ на пациента – процентът време, през което кръвното му налягане е в рамките на здравословен диапазон. Последните мащабни проучвания показват, че колкото по-последователно пациентът остава в целевия диапазон на кръвното налягане, толкова по-нисък е рискът му от инфаркт и инсулт.
Съоснователите на Aktiia прекараха 17 години в разработването на технологията, която променя играта, която оттогава е потвърдена в множество клинични проучвания. Резултатите от основното клинично изпитване на Aktiia са рецензирани и публикувани в високо ценени списания, включително „Nature“ и „Blood Pressure Monitoring“. В допълнение към одобрението от водещи експерти в управлението на хипертонията, Aktiia вече е и официален партньор на Международното дружество по хипертония и Световната фондация за сърце. С вече доказана точност, Aktiia има още девет клинични изпитвания в ход, фокусирани върху демонстрирането на клиничното въздействие на своето решение.
Сега Aktiia идва в Съединените щати чрез забележително проучване с Brigham and Women's Hospital (BWH), топ 10 болница за кардиология с една от най-иновативните клиники за хипертония в света. Програмата за дистанционна хипертония на BWH има над 3,000 пациенти, записани до момента, и демонстрира как по-последователното домашно наблюдение и дигиталните интервенции могат да доведат до изключителни подобрения в степента на контрол в широка демографска група от пациенти с хипертония. Aktiia спонсорира проучването COOL-BP (Continual vs. Occasional Long-Term BP) в рамките на програмата за отдалечена хипертония, което ще се проведе от д-р Наоми Фишър, доцент по медицина в Harvard Medical School и директор на Службата за хипертония на BWH, и консултант и съветник на Актия.
Осемдесет и девет процента от собствениците на носими устройства биха искали техният лекар да може да използва данните2, но съществуващите потребителски носими устройства се оказаха разочароващи както за пациентите, така и за лекарите. „Потребителските носими устройства обикновено нямат достатъчно публикувано валидиране, не предоставят клинични прозрения и не се интегрират в нашия клиничен работен процес. Aktiia е широко валидирана и има доверие както от пациенти, така и от лекари, за да бъде използвана като основа за медицински решения“, каза главният медицински директор на Aktiia Джей Б. Шах, медицински директор на болестите на гръдната аорта в клиниката Mayo и факултета на Mayo Alix School на медицината.
