ComplianceOnline официално стартира регистрация за своя виртуален семинар „Процес на разработване на лекарства от концепция до пазар“. Семинарът ще се проведе на 9 февруари 2021 г. от 10:00 до 5:00 ч. EST и ще бъде представен от Марк Пауъл, директор на Mark Powell Scientific Limited.
Повечето ненаучни служители на фармацевтични компании като ИТ, човешки ресурси, инженеринг и административен персонал и наскоро назначени научни служители биха искали да разберат как се разработват лекарствата. Този курс е предназначен да обслужва такива служители. Всеки фармацевтичен служител, който желае да подобри познанията си за разработването на лекарства, също ще се възползва от този курс.
До края на този курс участниците ще научат:
• Размерът на глобалния фармацевтичен пазар и ключовите терапевтични области, които се разглеждат от иноваторските компании
• Ролите на различни фармацевтични специалисти
• Типични разходи и срокове, свързани с разработването на лекарства
• Как се разработват нови лекарства срещу цели в човешкото тяло
• Причини, поради които лекарствата се провалят по време на разработването
• Фактори, влияещи върху бионаличността през устата
• Как се проверяват лекарствата за токсичност
• Потенциалното влияние на полиморфизма, солевата форма и изомеризма върху ефикасността и безопасността
• Как формулирането може да повлияе на ефективността на лекарството
• Как се осигуряват безопасността и ефикасността на лекарствените продукти по време на теста за освобождаване на QC
• Информацията, получена на всеки етап от клиничните изследвания
• Структурата на регулаторните предложения
• Как се управляват промените след одобрение на лекарствените продукти
• Как се контролира производството и разпространението на предлаганите на пазара лекарствени продукти
Темите включват идентифициране на лекарствени цели, синтез на химически лекарства и разработване на биологични препарати, фармакокинетика и скрининг за токсичност, предклинично развитие, клинични проучвания, регулаторни становища, управление на промяната след одобрение, фармакологична бдителност и преглед на разпоредбите, регулиращи производството на лекарства разпределение.
За повече информация или за регистрация за този семинар, моля, натиснете тук.
Виртуално обучение чрез WebEx
Дата: 9 февруари 2021 г. (от 10:00 до 5:00 ч. EST)
Относно високоговорителя:
Д-р Марк Пауъл е член на Кралското общество по химия (RSC) с над тридесет години опит като аналитичен химик. Марк беше почетен касиер на аналитичния отдел на RSC и ръководеше работна група за продължаващо професионално развитие до юли 2016 г., когато мандатът му приключи. Между 2003 г. и 2013 г. той е ръководител на аналитичното развитие, а по-късно и научен ръководител на организация, базирана в Обединеното кралство, която се е специализирала в ранен етап на разработване на лекарства през устата. През това време той отговаря за дейностите по валидиране, проверка и трансфер на методи, както и за квалификацията на лабораторни инструменти и компютъризирани системи за данни. През 2013 г. той създава Mark Powell Scientific Limited, който предоставя обучение и консултантски услуги на фармацевтични компании. Оттогава Марк се радва да работи с компании от всякакъв мащаб по цял свят по различни обучителни и консултантски задачи и наскоро е съавтор на Бяла книга за целостта на фармацевтичните данни за компанията за лабораторни доставки VWR.
За ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline е водещ доставчик на програми за обучение по спазване на нормативни изисквания за компании и професионалисти в регулираните индустрии. ComplianceOnline успешно е обучил над 55,000 15,000 професионалисти от XNUMX XNUMX компании, за да се съобразят с изискванията на регулаторните агенции. ComplianceOnline е със седалище в Пало Алто, Калифорния и може да бъде достигнато на адрес http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline е портал на MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) е пазарен лидер в решенията за управление, риск, съответствие (GRC) и управление на качеството в рамките на предприятието за глобални корпорации.
За повече информация относно ComplianceOnline или за разглеждане на нашите обучения, моля Посетете нашият уеб сайт
Приябрата Саху
Съответствие Онлайн
+ 1-888-717-2436
Изпратете ни имейл тук
Посетете ни в социалните медии:
Facebook
Twitter
LinkedIn
КАКВО ДА ОТНЕМЕ ОТ ТАЗИ СТАТИЯ:
- Оттогава на Марк му харесва да работи с компании от всякакъв размер по целия свят по различни задачи за обучение и консултации и наскоро е съавтор на Бяла книга за целостта на фармацевтичните данни за компанията за лабораторни доставки VWR.
- Темите включват идентифициране на лекарствени цели, синтез на химически лекарства и разработване на биологични препарати, фармакокинетика и скрининг за токсичност, предклинично развитие, клинични проучвания, регулаторни становища, управление на промяната след одобрение, фармакологична бдителност и преглед на разпоредбите, регулиращи производството на лекарства разпределение.
- Между 2003 г. и 2013 г. той е бил ръководител на аналитичното развитие, а по-късно и научен мениджър на базирана в Обединеното кралство договорна изследователска организация, специализирана в разработването на перорални лекарства на ранен етап.
