Според ADx Health „Изненадващо, хората споделят 99% от един и същ генетичен код. 1%, който е уникален, включва промени в специфични нуклеотидни бази, което води до промени в специфични гени, а в някои случаи и промени в рисковете за определени заболявания“, включително риска от болестта на Алцхаймер.

Понастоящем е широко прието, че болестта на Алцхаймер се причинява както от модифицирани (като хранене, упражнения, сън), така и от непроменяеми (генетика, възраст, пол) рискови фактори. Докато APOE е най-известният генетичен фактор, свързан с риска от болестта на Алцхаймер, полигенният тест GenoRisk оценява 29 гена в допълнение към APOE.

Въпреки това, повечето изследователски проучвания преди са използвали само генетичен риск на APOE при оценката на субектите, оставяйки значителни пропуски в разбирането на пълната картина на прогнозирането на риска за AD, поради което ADx Health разработи нов начин за тестване на Алцхаймер с теста GenoRisk.

Данните от проучването GenoRisk показват, че може да има широк спектър от рискове в рамките на даден генотип APOE. В някои случаи индивидите с по-нисък рисков вариант на APOE всъщност могат да имат по-висок общ генетичен риск от някой с по-рисков вариант на APOE в резултат на включването на корекция на възрастта и пола.

„С по-добро разбиране на това как множество гени взаимодействат при прогнозиране на риска от AD, този тип полигенна оценка може да предостави по-добра представа за индивидуализираното управление на Алцхаймер, включително как се лекуват пациентите, крайни точки за клинични изпитвания и мерки за намаляване на риска“, каза Райън Фортна , д-р, един от авторите на изследването.