„В момента преглеждаме окончателното решение на CMS. При първоначалния преглед сме много разочаровани от непосредственото въздействие, което ще има върху американците, живеещи с Алцхаймер и техните семейства днес. Въпреки че отбелязваме, че някои от препоръките, предоставени от хора, живеещи с Алцхаймер и Асоциацията на Алцхаймер, са включени в решението на CMS, отказването на достъп до одобрени от FDA лечения на Алцхаймер е погрешно. В нито един момент в историята CMS не е налагал толкова драстични бариери за достъп до одобрени от FDA лечения за хора, изправени пред фатално заболяване. — Хари Джонс, главен изпълнителен директор на Асоциацията на Алцхаймер

ЗАБЕЛЕЖКА: Асоциацията на Алцхаймер ще сподели допълнителни коментари, след като бъде завършен пълен преглед на решението.

Според доклада на Асоциацията на Алцхаймер за 2022 г. Факти и цифри за болестта на Алцхаймер:

• Има повече от 6 милиона американци, които живеят с деменция на Алцхаймер.

• Един на всеки 10 души на възраст 65 и повече години има деменция на Алцхаймер.

• До 2050 г. се очаква броят на хората на възраст 65 и повече години с деменция на Алцхаймер да нарасне до близо 13 милиона.

• В момента повече от 11 милиона членове на семейството и приятели служат като болногледачи на Алцхаймер.

• През 2021 г. тези болногледачи са предоставили повече от 16 милиарда часа грижи на стойност близо 272 милиарда долара.

• Болестта на Алцхаймер е едно от най-скъпите заболявания в Америка.

• През 2022 г. болестта на Алцхаймер и други деменции ще струват на нацията 321 милиарда долара, включително 206 милиарда долара в плащания на Medicare и Medicaid без лечение. До 2050 г. тези разходи могат да достигнат близо 1 трилион долара.

• Асоциацията на Алцхаймер предлага редица ресурси онлайн и по телефона – включително безплатна денонощна телефонна линия (24), в която работят клиницисти на ниво магистър – навсякъде, където болногледачите имат най-удобен достъп до информация, когато най-много се нуждаят от нея.

КАКВО ДА ОТНЕМЕ ОТ ТАЗИ СТАТИЯ:

While we note some of the recommendations provided by people living with Alzheimer’s and the Alzheimer’s Association have been incorporated into the CMS decision, denying access to FDA-approved Alzheimer’s treatments is wrong.
At initial review we are very disappointed with the immediate impact it will have on Americans living with Alzheimer’s and their families today.
The Alzheimer’s Association offers a number of resources online and on the phone – including a free 24/7 Helpline (800.