Kintor Pharmaceutical Limited днес обяви първото дозиране на пациенти в Съединените щати от своето многорегионално клинично изпитване фаза II (NCT05178043) на комбинирана терапия с ALK-1 антитяло (GT90001) и Nivolumab (Opdivo) за лечение на напреднал хепатоцелуларен карцином (HCC) на 2 май 2022г.
Според Global Cancer Statistics 2020 първичният рак на черния дроб е шестият най-често диагностициран рак и третата водеща причина за смърт от рак в световен мащаб, с приблизително 906,000 830,000 нови случая и 1 75 смъртни случая[85]. HCC е най-честата форма на рак на черния дроб при възрастни, представляваща около 2%-XNUMX% от всички видове рак на черния дроб.[XNUMX] Като цяло, лечението и прогнозата на рак на черния дроб са относително лоши и общата преживяемост на рака на черния дроб трябва да бъде допълнително подобрена с по-добри възможности за лечение.
През последните години иновативните терапии увеличиха възможностите за пациенти с напреднал рак на черния дроб. През 2020 г. комбинираното лечение на атезолизумаб (TECENTRIQ®) и бевацизумаб (AVASTIN®) („T+A“) беше одобрено в САЩ за замяна на сорафениб (NEXAVAR®) или ленватиниб (LENVIMA®) като стандарт от първа линия на грижи („SOC“) за напреднал HCC, последвано от одобрение в много други страни и региони. Има огромни неудовлетворени нужди от лечение от втора линия за пациенти, които не са успели при лечение с или не са понесли T+A.
Д-р Тонг Юджи, основател, председател и главен изпълнителен директор на Kintor Pharma, коментира: „За нас е удоволствие да завършим първото дозиране на пациенти във фаза II мулти-регионално клинично изпитване на GT90001, комбинирано с Nivolumab за лечение на напреднал HCC. Очакваме това проучване на фаза II MRCT да позиционира добре GT90001 като комбиниран кандидат с I/O за лечение на втора линия на HCC. Ние също така избираме клинични стратегии за GT90001 при други солидни тумори и се надяваме да предложим по-иновативни възможности за лечение на пациенти с неудовлетворени нужди.
