Ново роботизирано решение за лечение на рак на простатата

Biobot Surgical, компания за асистирани от роботи перкутанни хирургични системи, обяви меморандум за разбирателство с BEBIG Medical, глобален доставчик на продукти за лъчетерапия и лидер в брахитерапията, базиран в Европа, за да работят заедно, за да предоставят брахитерапевтично решение, управлявано от робот, с висока доза (HDR) за лечение на рак на простатата.

Biobot Surgical разработи iSR'obot Mona Lisa 2.0, роботизирана перкутанна хирургична система, която позволява на клиницистите да планират и позиционират иглите по време на диагностични и интервенционни процедури на простатата, насочвани към изображения.

В световен мащаб ракът на простатата е вторият най-често диагностициран рак при мъжете и четвъртият най-често срещан рак като цяло. Възможностите за лечение зависят от фактори като стадия на рака, цялостното здраве на пациента и ползите и страничните ефекти от варианта за лечение. HDR брахитерапията е форма на лъчетерапия, която включва тънка тръба, поставена в простатната жлеза и след това източник на радиация се прекарва през тръбата, за да убие раковите клетки. Традиционно, ултразвуково водената HDR брахитерапия процедура използва шаблонна решетка за поставяне на иглата в простатата.

Използвайки iSR'obot Mona Lisa 2.0 за HDR брахитерапия, той автоматично насочва поставянето на иглата от клиницист с точност до 1.0 mm* от целевата позиция на иглата за лечение. Роботизираната ръка позволява гъвкавост на ъгловата траектория на иглата за оптимален план за лечение и избягва критични анатомични структури.

„BEBIG Medical е добре утвърдена марка в брахитерапията, докато Biobot Surgical е известен с точното си поставяне на иглите. Партньорството дава възможност на нашите компании да предоставят на пациентите решения за брахитерапия, подпомагани от роботи,” каза г-н Сим Кок Хви, главен изпълнителен директор на Biobot Surgical.

„Бъдещата тенденция на технологиите за медицински устройства се движеше към дигитализация, автоматизация и изкуствен интелект. Съвместното партньорство е ярко проявление на тези ориентации за постигане на клинично съвършенство,” каза г-н Джордж Чан, председател и главен изпълнителен директор на BEBIG Medical.

iSR'obot Mona Lisa 2.0 е одобрен от FDA 510(k) на САЩ и се очаква да получи одобрение от ЕС за MDR през 2023 г. Неговото първо поколение iSR'obot Mona Lisa се предлага на пазара в Европа, Австралия и Азия. Клиничните проучвания показват, че iSR'obot Mona Lisa има клинично значима честота на откриване на рак на простатата с 81 процента по-висока от когнитивната фузионна биопсия. Клиничните данни показват също, че трансперинеалната технология за траектория на иглата с двоен конус минимизира усложненията на инфекцията.