Ново проучване показва връзката на слюнката и аутизма

A HOLD FreeRelease 4 | eTurboNews | eTN
Аватар на Линда Хонхолц
Написано от Линда Хонхолц

Слюнката може да е ключът към разбирането и в крайна сметка за лечение на стомашно-чревни (GI) смущения при деца с разстройство от аутистичния спектър (ASD). Наскоро публикуван документ показа, че специфични молекули РНК в слюнката могат да служат като биомаркери за по-добро разбиране на етиологията на GI смущенията и в крайна сметка да насочват целевите лечения. Докладът, озаглавен „Биомаркери на РНК на слюнката на стомашно-чревна дисфункция при деца с аутизъм и разстройства на неврологичното развитие: Потенциални последици за прецизната медицина“, беше публикуван наскоро в списание Frontiers in Psychiatry.               

Стомашно-чревните разстройства са често срещани при деца с нарушения на неврологичното развитие като ASD. Въпреки това, досега не е имало биологична връзка между тези състояния, която би могла да помогне за определяне на индивидуализирани терапии. Настоящото многосайтово проучване, финансирано от безвъзмездна помощ от Националния институт по здравеопазване за Quadrant Biosciences,1 се фокусира върху 1) идентифициране на нивата на човешка и микробна РНК в слюнката, които са свързани с GI смущения; 2) проучване дали тези взаимоотношения са повлияни от състоянието на развитието на детето; и 3) определя дали специфични РНК „биомаркери” показват уникални модели на експресия при определени стомашно-чревни нарушения (напр. запек) или при лечение (напр. пробиотици).

„Искахме да разберем дали има връзка между различните бактерии, живеещи в устата на детето, молекулите на РНК, които се експресират от тялото на детето, и стомашно-чревните симптоми, които детето изпитва“, каза Стив Хикс, д-р, д-р, сътрудник. професор по педиатрия в Penn State College of Medicine и един от изследователите на изследването.

Изследователите открили, че специфични човешки и микробни РНК молекули показват взаимодействие между статуса на развитие и нарушението на стомашно-чревния тракт, потенциално да служат като биомаркери за уникалната патофизиология, водеща до повишени GI смущения при деца с ASD. В допълнение, те откриха редица слюнчени РНК, чиито нива се различават между фенотипите на гастроинтестиналните смущения - като разликите в микроРНК между хранителната непоносимост и групите с рефлукс са най-чести.

Според Дейвид Беверсдорф, доктор по медицина, професор по радиология, неврология и психологически науки в Университета на Мисури и главен изследовател на проекта, важността на тези открития не е само в това, че пациентите със и без стомашно-чревни смущения се различават в експресията на РНК, но идентифициране на биологичните мишени на тези РНК. „Това започва да сочи в посоката на потенциални специфични биологични цели, които могат да бъдат от терапевтична полза. Когато започнем да разбираме стомашно-чревните проблеми при ASD, това може да доведе до целеви подходи, базирани на принципите на прецизната медицина. Надявам се, че в бъдеще можем да разширим капацитета си в разработването на персонализирани медицински подходи към ASD.

Д-р Хикс се съгласи: „Идентифицирането на смущенията на микроРНК в слюнката на деца с аутизъм и стомашно-чревни смущения може да позволи на изследователите да разработят нови лечения или да проследят ефективността на лекарствата.

За автора

Аватар на Линда Хонхолц

Линда Хонхолц

Главен редактор за eTurboNews базиран в щаба на eTN.

Запиши се
Известие за
гост
0 Коментари
Вградени отзиви
Вижте всички коментари
0
Бихте искали вашите мисли, моля коментирайте.x
Сподели с...