Brand Institute обяви успешното си партньорство с Global Blood Therapeutics (GBT) при назоваването на тяхната одобрена от EMA терапия, OXBRYTA, показана за лечение на хемолитична анемия, дължаща се на сърповидно-клетъчна болест (SCD) при възрастни и педиатрични пациенти на 12-годишна възраст и по-възрастни като монотерапия или в комбинация с хидроксикарбамид (хидроксиурея). Това последва одобрението на терапията от FDA и Health Canada през 2019 г.
„Целият екип на Brand Institute и Drug Safety Institute поздравява Global Blood Therapeutics за одобрението на OXBRYTA от FDA“, каза председателят и главен изпълнителен директор на Brand Institute, Джеймс Л. Детторе. „Това трансформиращо лечение има потенциала да направи значителна разлика за тези в Европа, които живеят с това инвалидизиращо заболяване.
OXBRYTA е първото одобрено лекарство в Европа, което директно инхибира полимеризацията на сърповидния хемоглобин (HbS), молекулярната основа на сърповидното образуване и разрушаването на червените кръвни клетки при SCD. OXBRYTA действа чрез увеличаване на афинитета на хемоглобина към кислорода. Тъй като оксигенираният сърповиден хемоглобин не полимеризира, OXBRYTA инхибира полимеризацията на сърповидния хемоглобин и произтичащото от него сърповидност и разрушаване на червените кръвни клетки.
„Вярваме, че марката OXBRYTA е отлично подходяща за продукта“, продължи Детторе. „В допълнение към наставката, свързана с „кислород“, намеквайки за механизма на действие на продукта, името има много от характеристиките и атрибутите, които преследваме, когато разработваме нова фармацевтична марка.“
