Boehringer Ingelheim обяви днес, че Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) е предоставила обозначение за пробивна терапия на своята нова изследователска терапия, BI 1015550, за лечение на идиопатична белодробна фиброза (IPF). BI 1015550 е перорален инхибитор на фосфодиестераза 4B (PDE4B) с потенциал да се справи както с белодробната фиброза – необратимо белези на белодробната тъкан, което влияе негативно върху белодробната функция – така и с възпалението, свързано с прогресивно фиброзиращи интерстициални белодробни заболявания (ILDs).
„Ускореното разработване на BI 1015550 е част от следващата вълна на Boehringer Ingelheim от потенциални иновативни лечения за интерстициални белодробни заболявания, насочени към запазване на белодробната функция и подобряване на живота на пациентите“, каза Томас Сек, д-р, старши вицепрезидент по медицина и регулаторни въпроси, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. „BI 1015550 представлява първата молекула от класа PDE4B инхибитори, която се изследва за IPF и други прогресивно фиброзиращи ILD. Надграждахме нашето наследство в областта на белодробната фиброза и действаме според революционното обозначение и клиничните данни с цел това потенциално ново лекарство да достигне до пациентите възможно най-скоро.