Genegoggle разкрива физическите свойства на хроматина (3D сгъване на ДНК) на клетките, получени от дифузни присъщи понтинни глиоми (DIPG). Настоящата работа е ориентирана към намиране на ДНК-ДНК контакти, които могат да се използват като маркери на клетъчен тип за характеризиране на DIPG клетки и като цели за доставяне на лекарства. Михал Маржецки, главен технически директор, заяви, че „това е друг важен етап, потвърждаващ правилността на нашето решение и повишаващ нашето ценностно предложение“.
Един от отличителните белези на DIPG е мутация в хистон H3.3, която води до промяна на аминокиселината лизин в метионин (K27M), което влияе върху епигенетичните процеси. Genegoggle успешно идентифицира десетки ДНК-ДНК контакти (известни още като ДНК бримки), изключително за DIPG клетки, носещи K27M мутация и промени в профила на H3K27me3 в сравнение с нормалните клетки. Чрез използване на авангардна епигенетична технология, много от тези ДНК бримки са свързани с диференциална генна експресия и диференциална достъпност на хроматина.
„Тези резултати ни информират за няколко профила на модификация на хистони, за да опишем по-добре състоянията на хроматин на DIPG клетките, което ще ни позволи да идентифицираме нови характеристики и клинични цели“, каза Якуб Мичковски, д-р и главен изпълнителен директор. Данните са получени по време на партньорството на Illumina Accelerator и в сътрудничество с проф. Яцек Маевски от университета Макгил. Попитан за бъдещето на Genegoggle, главният бизнес директор Марчин Кручик, д-р, каза: „Ние вярваме, че сме силно позиционирани за следващия кръг от набиране на средства, за да продължим това пътуване напред“.
Относно дифузния вътрешен понтинен глиом (DIPG)
Дифузният присъщ понтинен глиом е най-честият тип педиатричен рак на мозъчния ствол. Средната преживяемост за деца с DIPG е по-малко от една година от поставянето на диагнозата и малко подобрение в преживяемостта е постигнато през десетилетия. Настоящият диагностичен метод е изследване с ЯМР (магнитен резонанс) и обикновено се провежда, когато симптомите са напреднали. Генетичен отличителен белег на DIPG е мутация в гена H3F3A, който кодира хистон H3.3.