Европейският съюз одобри първото хапче за COVID-19

Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви, че е издала условно разрешение за употреба (CMA) за перорално лечение на коронавирус на Pfizer, Паксловид.

На фона на продължаващото разпространение на вируса Омикрон напрягам се Европа, EMA каза, че първото хапче за лечение на коронавирус е препоръчано „за лечение на COVID-19 при възрастни, които не се нуждаят от допълнителен кислород и които са изложени на повишен риск заболяването да стане тежко“.

Механизмът CMA, каза EMA, се използва за ускоряване на процеса на разрешаване на лекарства „по време на извънредни ситуации в общественото здравеопазване“.

С одобрението на европейския регулатор, Паксловид се превърна в първото антивирусно лекарство, което се дава през устата, което се препоръчва в EU за лечение на COVID-19.

Одобрението на Паксловид следва разрешението през декември за лечение с антитела Xevudy, произведено от GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology, както и Kineret от шведската компания Sobi, което първоначално е било лекарство за артрит, но е в състояние да „намали“ възпаление, свързано с COVID.

Конкурентът на Paxlovid, Lagevrio (молнупиравир) на Merck, остава под разглеждане от EMA, тъй като неговата ефективност се оказа по-ниска от очакваната.

И Paxlovid, и molnupiravir получиха одобрение от Американската администрация по храните и лекарствата през декември миналата година.