Щракнете тук, ако това е вашето прессъобщение!

Разстройство на преяждането: напредък в клиничните проучвания, одобрен от FDA

Написано от редактор

Tryp Therapeutics, фармацевтична компания, фокусирана върху разработването на съединения на основата на псилоцибин за заболявания с неудовлетворени медицински нужди, обяви днес получаването на кореспонденция от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), потвърждаваща способността на компанията да продължи с клинично изпитване Фаза 2а, оценяващо употреба на синтетичен псилоцибин за разстройство на преяждане.

Печат Friendly, PDF & Email

Компанията по-рано обяви на 20 октомври 2021 г. клинично задържане на проучването от FDA. Компанията предостави актуализация по въпроса на 18 ноември 2021 г. и подаде изменение на FDA за заявлението за ново лекарство (IND) на 9 декември 2021 г. Чрез известието, получено тази седмица, FDA премахна клиничното задържане и посъветва Опитайте, че може да продължи с проучването.

Коментирайки развитието, председателят и главен изпълнителен директор Грег МакКий каза: „Ние сме развълнувани да продължим напред с нашето клинично изпитване Фаза 2а в разстройството на преяждането чрез нашето партньорство с Университета на Флорида. Нашият диалог с FDA беше продуктивен и значително подобри дизайна на това проучване. Това представлява второто клинично проучване през 2021 г., за което получихме разрешение от FDA да започнем.

Печат Friendly, PDF & Email

За автора

редактор

Главен редактор е Линда Хонхолц.

Оставете коментар