В петък регулаторът на лекарствата на Европейския съюз издаде „съвет“ в подкрепа на спешната употреба на новото антикоронавирусно лекарство, разработено от американската мултинационална фармацевтична компания Merck в сътрудничество с Ridgeback Biotherapeutics, въпреки че все още не е разрешено от властите в САЩ.
- Европейска агенция по лекарствата (EMA) препоръча спешното използване на Merckхапчето за лечение на клинично уязвими пациенти с COVID-19, тъй като новите случаи на коронавирус се увеличават в целия европейски континент.
В изявление, EMA каза, че лекарството, наречено Lagevrio – известно още като molnupiravir или MK 4482 – „може да се използва за лечение на възрастни с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород и които са изложени на повишен риск от развитие на тежък COVID-19“.
Регулаторът на ЕС заяви, че лечението трябва да се приложи възможно най-скоро след диагностициране на COVID-19 и в рамките на пет дни от началото на симптомите. Лекарството трябва да се приема два пъти дневно в продължение на пет дни.
- EMA изброени потенциалните странични ефекти на хапчето, включително лека или умерена диария, гадене, виене на свят и главоболие. Лечението не се препоръчва за бременни жени.
Регулаторът обяви по-рано в петък, че е започнал да преразглежда лекарството Paxlovid на Pfizer за COVID-19 със същата цел „да подкрепя националните органи“, които могат да решат за ранната му употреба преди разрешението за употреба в светлината на нарастващите случаи и смъртни случаи в Европа.
Днес Австрия обяви, че ще влезе в ново национално блокиране от понеделник и ще направи ваксинацията задължителна, докато здравните власти в Германия твърдят, че страната се е превърнала в „едно голямо огнище“.
И Pfizer, и Merck са поискали одобрение за своите лекарства за коронавирус от Американската администрация по храните и лекарствата, но не е ясно кога може да бъде предоставено.